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Database - Alliance francophone pour l'accouchement respecté (AFAR)

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64 found records

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2315

2009

Hussein Mouawia, Jean-Philippe Jaïs, Alexandra Benachi, Ali Saker, Jean-Paul Bonnefont, Bernard Lacour, Patrizia Paterlini-Bréchot

Phase III clinical validation of a non-invasive strategy for prenatal diagnosis of spinal muscular atrophy and cystic fibrosis through the genetic analysis of circulating trophoblastic cells. (Submitted)
antenatal diagnosis ; pathologies of newborn

Background. Chorionic-villous sampling (CVS), the procedure of choice for [...]

hard

2316

2009

Patrizia Paterlini-Bréchot, Hussein Mouawia, Laurence Bussières, Jean-Philippe Jaïs, René Frydman

Trophoblastic cells start to circulate early during gestation and are stably detectable during the first trimester of pregnancy. (Submitted)
antenatal diagnosis

hard

2317

2009

Seror V, Ville Y.

Prenatal screening for Down syndrome: women's involvement in decision-making and their attitudes to screening.
screening ; antenatal diagnosis ; psychology

OBJECTIVE: To investigate pregnant women’s decisions about and attitudes [...]

easy

http://www.ncbi.nlm. [...]

2331

2009

G. Romosan, E. Henriksson, A. Rylander, Prof. L. Valentin

Diagnostic performance of routine ultrasound screening for fetal abnormalities in an unselected Swedish population in 2000-2005. Ultrasound Obstet Gynecol. 2009 Nov ; 34(5) : 526-33.
screening ; antenatal diagnosis ; ultrasound scanning ; public health ; trisomy

Objectives

To determine the detection rate of fetal malformations [...]

hard

http://dx.doi.org/10 [...]

2248
PDF

2008

H. Christina Fan, Yair J. Blumenfeld, Usha Chitkara, Louanne Hudgins, and Stephen R. Quake

Noninvasive diagnosis of fetal aneuploidy by shotgun sequencing DNA from maternal blood. Proceedings of the National Science Academy of the USA, 105, 16266-71. (Freely available online through the PNAS open-access option.)
antenatal diagnosis ; trisomy

We directly sequenced cell-free DNA with high-throughput shotgun sequencing [...]

• Le diagnostic se fait à la 14e semaine alors que la méthode ISET permet de diagnostiquer à 8 semaines.

hard

http://www.pnas.org/ [...]

2312

2008

I. Desitter, P. Rozenberg, N. Benali-Furet, Y. Cayre, B. Laurence

In vitro culture of trophoblasts isolated from maternal circulation: A potential non-invasive approach to prenatal diagnosis. Communication orale au congrès de la Society for Maternal-Fetal Medicine (janvier 2009) annoncée dans l'American Journal of Obstetrics and Gynecology, Volume 199, Issue 6, Pages S164-S164.
antenatal diagnosis ; trisomy

OBJECTIVE: Invasive procedures for prenatal diagnosis and chorionic villus [...]

Voir discussion sur la page wiki.

hard

http://dx.doi.org/10 [...]

2318

2008

Rossa W.K. Chiu, K.C. Allen Chan, Yuan Gao, Virginia Y.M. Lau, Wenli Zheng, Tak Y. Leung, Chris H.F. Foo, Bin Xie, Nancy B.Y. Tsui, Fiona M.F. Lun, Benny C.Y. Zee, Tze K. Lau, Charles R. Cantor, Y.M. Dennis Lo

Noninvasive prenatal diagnosis of fetal chromosomal aneuploidy by massively parallel genomic sequencing of DNA in maternal plasma. PNAS December 23, vol. 105 no. 51 20458-20463.
antenatal diagnosis ; trisomy

Contributed by Charles R. Cantor, October 22, 2008 (received for review [...]

Voir discussion sur la page wiki

hard

http://dx.doi.org/10 [...]

2005
PDF

2007

Rozenberg, P.

Quelle place pour la radiopelvimétrie au XXIe siècle ? Gynécologie obstétrique & fertilité. ISSN : 1297-9589 Volume 35 - Numéro 1 - p. 6-12
screening ; antenatal diagnosis ; dystocy ; pelvimetry

The purpose of this article was to perform a critical analysis of publications [...]

easy

http://www.emc-consu [...]

2026
PDF

2007

P. Rozenberg, L. Bussières, S. Chevret, J.-P. Bernard, L. Malagrida, H. Cuckle, C. Chabry, I. Durand-Zaleski, L. Bidat, I. Lacroix, M. Moulis, M. Roger, M.-C. Jacquemot, J.-P. Bault, P. Boukobza, P. Boccara, F. Vialat, Y. Giudicelli, Y. Ville

Dépistage de la trisomie 21 par le test combiné du premier trimestre suivi par l'échographie du second trimestre en population générale [Screening for Down syndrome using first-trimester combined screening followed by second-trimester ultrasound examination in an unselected population]. Gynécologie Obstétrique & Fertilité, 2007, vol.35, 4, p.303-311.
amniocentesis ; screening ; antenatal diagnosis ; trisomy

Objective

Recent studies have reported the efficacy of first-trimester [...]

Cet article est la traduction française (février 2007) de l’article original publié dans l’American [...]

hard

http://dx.doi.org/10 [...]

2278

2007

Lo YM, Tsui NB, Chiu RW, Lau TK, Leung TN, Heung MM, Gerovassili A, Jin Y, Nicolaides KH, Cantor CR, Ding C.

Plasma placental RNA allelic ratio permits noninvasive prenatal chromosomal aneuploidy detection. Nat Med, 13, 218-23.
antenatal diagnosis

hard

2280

2007

Dhallan R, Guo X, Emche S, Damewood M, Bayliss P, Cronin M, Barry J, Betz J, Franz K, Gold K, Vallecillo B, Varney J.

A non-invasive test for prenatal diagnosis based on fetal DNA present in maternal blood: a preliminary study. Lancet, 369, 474-81.
antenatal diagnosis

hard

2286

2007

Dennis Lo YM, Chiu RW

Prenatal diagnosis: progress through plasma nucleic acids. Nat Rev Genet 8:71–77.

antenatal diagnosis

hard

2288

2007

Lo YM, et al.

Digital PCR for the molecular detection of fetal chromosomal
aneuploidy. Proc Natl Acad Sci USA 104:13116 –13121.

antenatal diagnosis

hard

2314
PDF

2007

Mujezinovic F, Alfirevic Z.

Procedure-related complications of amniocentesis and chorionic villous sampling: a systematic review. Obstet Gynecol. 2007 Sep;110(3):687-94.
amniocentesis ; antenatal diagnosis ; trisomy

OBJECTIVE: To compile a systematic review of complications related to genetic [...]

hard

http://www.ncbi.nlm. [...]

1938

La réduction du nombre de visites prénatales n'a pas nécessairement des conséquences fâcheuses sur les
résultats périnataux ni la satisfaction maternelle.
A reduction in the number of antenatal care visits with or without an increased emphasis on the content of
the visits could be implemented without any increase in adverse biological maternal and perinatal
outcomes.

2006

Villar J, Carroli G, Khan-Neelofur D, Piaggio G, Gülmezoglu M

Patterns of routine antenatal care for low-risk pregnancy. The Cochrane Database of Systematic Reviews, 2006 Issue 1. John Wiley & Sons.





antenatal diagnosis ; ultrasound scanning

Main results

Ten trials involving over 60,000 women were included. [...]

easy

http://www.cochrane. [...]

1999
PDF

2006

P. Rozenberg, L. Bussières, S. Chevret, J.-P. Bernard, L. Malagrida, H. Cuckle, C. Chabry, I. Durand-Zaleski, L. Bidat, I. Lacroix, M. Moulis, M. Roger, M.-C. Jacquemot, J.-P. Bault, P. Boukobza, P. Boccara, F. Vialat, Y. Giudicelli, Y. Ville

Screening for Down syndrome using first-trimester combined screening followed by second-trimester ultrasound examination in an unselected population. American Journal of Obstetrics and Gynecology, 2006;195:1379–87.
amniocentesis ; screening ; antenatal diagnosis ; trisomy

Objective

Recent studies have reported the efficacy of first-trimester [...]

Version française de cet article : voir la fiche 2026 dans cette base de données.

hard

http://www.sciencedirect.com/science?

2055
PDF

2006

Ali Saker, Alexandra Benachi, Jean Paul Bonnefont, Arnold Munnich, Yves Dumez, Bernard Lacour, Patrizia Paterlini-Brechot

Genetic characterisation of circulating fetal cells allows non-invasive prenatal diagnosis of cystic fibrosis. Prenat Diagn 2006; 26: 906–916.
screening ; antenatal diagnosis ; pathologies of newborn

Objectives Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive disease due to [...]

hard

http://dx.doi.org/10 [...]

2279

2006

Tsui NB, Ng EK, Lo YM.

Molecular analysis of circulating RNA in plasma. Methods Mol Biol, 336, 123-34.
antenatal diagnosis

hard

2287

2006

Tong YK, et al.

Noninvasive prenatal detection of fetal trisomy 18 by epigenetic allelic ratio analysis in maternal plasma: Theoretical and empirical considerations. Clin Chem 52:2194 –2202.

antenatal diagnosis

hard

2289

2006

Quake SR, Fan HC

Non-invasive fetal genetic screening by digital analysis. US Provisional Patent Application No. 60/764:420.

antenatal diagnosis

(Projet de brevet)

hard

1325

L'echo doppler sur les artères utérines autour de 23 semaines permettrait de prédire assez surement les risques de pré-éclampsie.

2005

Parra M, Rodrigo R, Barja P, Bosco C, Fernandez V, Munoz H, Soto-Chacon E.

Screening test for preeclampsia through assessment of uteroplacental blood flow and biochemical markers of oxidative stress and endothelial dysfunction.{Chili}.
Am J Obstet Gynecol. 2005 Oct;193(4):1486-91.

antenatal diagnosis ; eclampsia (pre-) ; evidence-based medicine/midwifery

OBJECTIVE: This study was undertaken to evaluate whether screening through [...]

??????

http://www.ncbi.nlm. [...]

2274

2005

Cioni R, Bussani C, Scarselli B, Bucciantini S, Marchionni M, Scarselli G.

Comparison of two techniques for transcervical cell sampling performed in the same study population. Prenat Diagn, 25, 198-202.
antenatal diagnosis

hard

2276

2005

Bianchi DW, Avent ND, Costa JM, van der Schoot CE.

Noninvasive prenatal diagnosis of fetal Rhesus D: ready for Prime(r) Time. Obstet Gynecol, 106, 841-4.
antenatal diagnosis

hard

2284

2005

Malone FD, et al.

First-trimester or second-trimester screening, or both, for Down’s syndrome. N Engl J Med 353:2001–2011.

screening ; antenatal diagnosis ; trisomy

hard

891

2004

CHU de Rouen

Amniocentèse : sites et documents francophones
amniocentesis ; antenatal diagnosis ; screening ; trisomy

Liens vers des ressources documentaires

easy

http://www.chu-rouen [...]

898

Les tests prénataux invasifs pour dépister des anomalies foetales seront bientôt une technique du passé car on sait maintenant extraire l’ADN fœtal du sang de la mère.

2004

MediCMS (Belgique)

Test de dépistage génétique sans risques des anomalies foetales. Résumé d’un article du Times. Centre de Médecine Spécialisée, MediCMS (Belgique).
amniocentesis ; antenatal diagnosis ; screening ; miscarriage ; trisomy

Les prises de sang sont capables d’identifier des anomalies foetales.

Voir publications plus récentes, notamment les travaux d’une équipe de l’INSERM à l’Hôpital [...]

easy

http://www.medicms.b [...]

1011

Detecter de façon sure la trisomie 21 en évitant l'amniocentèse.

2004

Alfirevic Z.

Antenatal screening for Down's syndrome. Editorial.
The British Medical Journal 2004;329:811-812.

amniocentesis ; screening ; antenatal diagnosis ; ultrasound scanning ; evidence-based medicine/midwifery ; trisomy

...
Initially, invasive testing was offered only to women over 35 [...]

hard

https://webserv.caha [...]

1028

2004

Antoniou M, Tzouvali H, Sifakis S, et al.

Incidence of toxoplasmosis in 5532 pregnant women in Crete, Greece: management of 185 cases at risk.
European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology 2004;117(2):138-143.

screening ; antenatal diagnosis ; evidence-based medicine/midwifery ; pathologies of newborn

Objectives: To study the incidence of toxoplasmosis in pregnant women in [...]

hard

http://www.sciencedi [...]

1030

2004

MacKenzie IZ, Bichler J, Mason GC, et al.

Efficacy and safety of a new, chromatographically purified rhesus (D) immunoglobulin.
European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology 2004;117(2):154-161.

antenatal diagnosis

Objectives: To study the efficacy, safety, and tolerability of the 300 [...]

hard

http://www.sciencedi [...]

1031

2004

Song J, Zhang S, Qiao Y, Luo Z, Zhang J, Zeng Y, Wang L.

Predicting pregnancy-induced hypertension with dynamic hemodynamics.
European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology 2004;117(2):162-168.

screening ; antenatal diagnosis ; eclampsia (pre-)

Aim: To study dynamic changes in the hemodynamic parameters in pregnant [...]

hard

http://www.sciencedi [...]

2273

2004

Kolialexi A, Tsangaris GT, Antsaklis A, Mavrou A.

Fetal cells in maternal plasma are found in a late state of apoptosis. Prenat Diagn, 24, 719-21.
antenatal diagnosis

hard

2283

2004

Alfirevic Z, Neilson JP

Antenatal screening for Down’s syndrome. Br Med Journal 329:811– 812.

antenatal diagnosis ; trisomy

hard

2290

2004

Chan KC, et al.

Size distributions of maternal and fetal DNA in maternal plasma. Clin Chem 50:88-92.

antenatal diagnosis

hard

2291

2004

Li Y, et al.

Size separation of circulatory DNA in maternal plasma permits ready detection of fetal DNA polymorphisms. Clin Chem 50:1002–1011.

antenatal diagnosis

hard

2293

2004

Rijnders RJ, Christiaens GC, Soussan AA, van der Schoot CE

Cell-free fetal DNA is not present in plasma of nonpregnant mothers. Clin Chem 50:679-681 and author reply, p 681.

antenatal diagnosis

hard

890

«Considérant qu'une femme de 35 ans a un risque sur 250 de mettre au monde un bébé avec une anomalie chromosomique, je considère que l'amniocentèse est un risque calculé.»

2003

(Collectif)

L'amniocentèse: pour dépister les anomalies chez le fœtus. Santé des Femmes 27 octobre 2003.
amniocentesis ; antenatal diagnosis ; screening ; miscarriage ; trisomy

L’analyse du liquide amniotique

Vu la faible quantité de [...]

easy

http://www.servicevi [...]

895

Cette étude passe en revue le risque d’infection in utero lors de l’amniocentèse pratiquée chez les femmes infectées par l’hépatite B, l’hépatite C ou le virus de l’immunodéficience humaine (VIH).

2003

Gregory Davies, R. Douglas Wilson

L’amniocentèse chez les femmes infectées par l’hépatite C, l’hépatite B, ou le virus de l’immunodéficience humaine. Directives cliniques de la Société des obstétriciens et gynécologues du Canada (SOGC). No 123, février 2003. Publié dans J Obstet Gynaecol Can 2003;25(2):149–52.
amniocentesis ; antenatal diagnosis ; screening ; trisomy

Objectif : Passer en revue le risque d’infection in utero lors de [...]

hard

http://www.sogc.org/ [...]

1940

Les données actuelles ne sont pas en faveur d'une politique de déclenchement systématique dès 38-39 SA
en cas de suspicion de macrosomie.

2003

Joëlle ROUME - BAUDRIER

Génétique des avances staturo - pondérales à début anténatal. Huitièmes journées de médecine fœtale de Morzine
screening ; foetus growth ; antenatal diagnosis ; ultrasound scanning ; macrosomy

Le but principal du dépistage de la macrosomie par les obstétriciens [...]

easy

http://morzine2003.m [...]

2053
PDF

2003

C Béroud, M Karliova, J P Bonnefont, A Benachi, A Munnich, Y Dumez, B Lacour, P Paterlini-Bréchot

Prenatal diagnosis of spinal muscular atrophy by genetic analysis of circulating fetal cells. Lancet 2003; 361: 1013–14
screening ; pathologies of newborn ; antenatal diagnosis

Spinal muscular atrophy (SMA) has a prevalence of one in 6000 births and [...]

hard

http://linkinghub.el [...]

2267

2003

Jackson L.

Fetal cells and DNA in maternal blood. Prenat Diagn, 23, 837-46
antenatal diagnosis

hard

2282

2003

Wapner R, et al.

First-trimester screening for trisomies 21 and 18. N Engl J Med
349:1405–1413.

screening ; trisomy ; antenatal diagnosis

hard

2292

2003

Smid M, et al.

No evidence of fetal DNA persistence in maternal plasma after pregnancy. Hum Genet 112:617-618.

antenatal diagnosis

hard

2294

2003

Samura O, et al.

Cell-free fetal DNA in maternal circulation after amniocentesis. Clin Chem 49:1193–1195.

antenatal diagnosis

hard

889

2002

Fossat, C.

Dépistage de la trisomie 21. Fiches pratiques de GynExpert.
amniocentesis ; antenatal diagnosis ; screening ; trisomy

Influence de l’âge maternel
Méthodes de dépistage
Méthodes [...]

easy

http://www.gyneweb.f [...]

2056
PDF

2002

Giovanna Vona, Christophe Béroud, Alexandra Benachi, Alice Quenette, Jean Paul Bonnefont, Serge Romana, Arnold Munnich, Michel Vekemans, Yves Dumez, Bernard Lacour, Patrizia Paterlini-Bréchot

Enrichment, Immunomorphological, and Genetic Characterization of Fetal Cells Circulating in Maternal Blood. American Journal of Pathology, Vol. 160, No. 1, January 2002:51–58.
screening ; antenatal diagnosis ; pathologies of newborn ; trisomy

Fetal cells circulating in the peripheral blood of pregnant women are a [...]

hard

http://www.pubmedcen [...]

2272

2002

Bianchi DW, Simpson JL, Jackson LG, Elias S, Holzgreve W, Evans MI, Dukes KA, Sullivan LM, Klinger KW, Bischoff FZ, Hahn S, Johnson KL, Lewis D, Wapner RJ, de la Cruz F.

Fetal gender and aneuploidy detection using fetal cells in maternal blood: analysis of NIFTY I data. National Institute of Child Health and Development Fetal Cell Isolation Study. Prenat Diagn, 22, 609-15
antenatal diagnosis

hard

2281

2002

Sackett DL, Haynes RB.

The architecture of diagnostic research. British Medical Journal, 324, 539-41.
antenatal diagnosis

hard

892

L’âge maternel devrait être utilisé pour décider quelles femmes ont un risque particulier de donner naissance à un enfant ayant une anomalie chromosomique. Des tests de dépistage, tels que le dépistage du sérum maternel, pourraient être utilisés pour modifier les risques liés à l’âge de la mère. L’amniocentèse devrait être offerte aux femmes ayant un risque accru. Le prélèvement des villosités choriales peut être offert comme une solution de rechange à l’amniocentèse.

2001

B.N. Chodirker, C. Cadrin, G.A.L. Davies, A. M Summers, R.D. Wilson, E.J.T. Winsor, D. Young

Lignes directrices canadiennes sur le diagnostic prénatal. Directives cliniques de la Société des obstétriciens et gynécologues du Canada (SOGC). No 105, juin 2001.
amniocentesis ; antenatal diagnosis ; screening ; trisomy

Objectif : Fournir aux médecins de famille, aux obstétriciens et [...]

hard

http://sogc.medical. [...]

893

2001

SFTG Paris Nord

L’amniocentèse. Documents à l’usage des patients.
amniocentesis ; antenatal diagnosis ; screening ; trisomy

easy

http://www.paris-nor [...]

2268

2001

Koumantaki Y, Sifakis S, Dragatis G, Matalliotakis I, Froudarakis G, Papadopoulou E, Koumantakis E.

Microsatellite analysis provides efficient confirmation of fetal trophoblast isolation from maternal circulation. Prenat Diagn, 21, 566-70.
antenatal diagnosis

hard

2270

2001

Wachtel SS, Shulman LP, Sammons D.

Fetal cells in maternal blood. Clin Genet, 59, 74-9.
antenatal diagnosis

hard

2277

2001

Costa JM, Benachi A, Gautier E, Jouannic JM, Ernault P, Dumez Y.

First-trimester fetal sex determination in maternal serum using real-time PCR. Prenat Diagn, 21, 1070-4.
antenatal diagnosis

hard

2275

2000

Lo YM, Lau TK, Chan LY, Leung TN, Chang AM.

Quantitative analysis of the bidirectional fetomaternal transfer of nucleated cells and plasma DNA. Clin Chem, 46, 1301-9.
antenatal diagnosis

hard

896

Le risque de contamination iatrogène à la suite d'un geste obstétrical est connu depuis de nombreuses années, qu'il s'agisse d'une contamination directe par introduction d'un germe dans la cavité amniotique, d'un passage d'hématies maternelles dans la circulation foetale, ou d'une contamination indirecte par voie ascendante à point de départ vaginal ou cervical. Mais le risque de contamination par les virus, notamment le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), a donné une acuité toute particulière à ce problème.

1999

Henrion, R.

Pratique des gestes obstétricaux chez les séropositives au VIH. Rapport adopté par l’Académie de Médecine le 13 avril 1999.
amniocentesis ; antenatal diagnosis ; infections ; HIV ; screening

Une série de gestes obstétricaux, invasifs ou non, susceptibles d’aggraver [...]

hard

http://www.cngof.ass [...]

1285
PDF

Les soins prénataux diffèrent d'un service à un autre en Europe (tests sérologiques, touchers vaginaux, échographie, etc...). Ces soins reflètent donc des croyances au lieu d'être basés sur des preuves.

1999

Langer B, Caneva MP, Schlaeder G.

Routine prenatal care in Europe: the comparative experience of nine departments of gynaecology and obstetrics in eight different countries.
Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 1999 Aug;85(2):191-8.

deontology ; screening ; antenatal diagnosis ; ultrasound scanning ; evidence-based medicine/midwifery ; monitoring ; vaginal examination ; ethics

OBJECTIVE: The aim of this study was to compare routine prenatal care in [...]

hard

http://www.ncbi.nlm. [...]

2295

1999

Lo YM, et al.

Increased fetal DNA concentrations in the plasma of pregnant women carrying fetuses with trisomy 21. Clin Chem 45:1747–1751.
antenatal diagnosis

hard

894

Tous les risques doivent être expliqués lors de la consultation préalable à l'amniocentèse, l'information devant être donnée le plus complète possible, si possible au couple. Se pose ainsi le problème d'actualité du consentement éclairé avec information écrite et éventuellement signée ?

1997

Simon, Elisabeth

L’amniocentèse : risques et limites. D’après une communication de l’auteur aux XVe Journées de Nice et de la Côte d'Azur, 12-14 juin 1997. GyneWeb.
amniocentesis ; antenatal diagnosis ; screening ; trisomy

L’amniocentèse représente une des grandes étapes du diagnostic anténatal. [...]

easy

http://www.gyneweb.f [...]

2269

1997

Valerio D, Aiello R, Altieri V.

Isolation of fetal erythroid cells from maternal blood based on expression of erythropoietin receptors. Mol Hum Reprod, 3, 451-5.
antenatal diagnosis

hard

897

L’UNAPEI est opposée à toute systématisation du dépistage de la trisomie 21. Elle demande que cet examen soit possible, dès lors que la mère le décide, quel que soit son âge et dès lors qu’elle est dûment informée de son état.

1996

UNAPEI (France)

L’amniocentèse : position de l’UNAPEI (Union Nationale des Associations de Parents et Amis de Personnes Handicapées Mentales, France)
amniocentesis ; antenatal diagnosis ; screening ; trisomy

D’une manière générale, l’UNAPEI s’élève contre la tendance [...]

easy

http://www.unapei.or [...]

2264

1996

Bianchi DW, Zickwolf GK, Weil GJ, Sylvester S, DeMaria MA.

Male fetal progenitor cells persist in maternal blood for as long as 27 years postpartum. Proc Natl Acad Sci U S A, 93, 705-8.
antenatal diagnosis

hard

2265

1996

Bianchi DW, Klinger KW, Vadnais TJ, Demaria MA, Shuber AP, Skoletsky J, Midura P, Diriso M, Pelletier C, Genova M, Erikson MS, Williams JM.

Development of a model system to compare cell separation methods for the isolation of fetal cells from maternal blood. Prenat Diagn, 16, 289-98.
antenatal diagnosis

hard

2266

1996

Huber K, Wolf H, Van Lindern M, Worofka B, Rosen A, Hafner E, Beug H, Philipp K, Bauer K.

Development of a rapid means of estimating the haemoglobin F content of candidate fetal cells isolated from maternal blood using HPLC. Prenat Diagn, 16, 1011-9.
antenatal diagnosis

hard

2271

1996

Cheung MC, Goldberg JD, Kan YW.

Prenatal diagnosis of sickle cell anaemia and thalassaemia by analysis of fetal cells in maternal blood. Nat Genet, 14, 264-8.
antenatal diagnosis

hard

2285

1979

Herzenberg LA, et al.

Fetal cells in the blood of pregnant women: Detection and enrichment by fluorescence-activated cell sorting. Proc Natl Acad Sci USA 76:1453-1455.
antenatal diagnosis

hard

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